2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
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  5. Monoamine Oxidase Isoform

Monoamine Oxidase

 

Monoamine Oxidase 相关产品 (242):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0529
    Rosmarinic acid

    迷迭香酸

    		Inhibitor 99.73%
    Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。
  • HY-14536
    Methylene Blue

    亚甲蓝

    		Inhibitor
    Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
  • HY-14197A
    Clorgyline hydrochloride

    盐酸氯吉林

    		Inhibitor 99.92%
    Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-N0453
    Hypericin

    金丝桃素

    		Inhibitor 98.03%
    Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-N0159
    Paeonol

    丹皮酚

    		Inhibitor 99.98%
    Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
  • HY-170573A
    LOXL2-IN-1 tosylate Inhibitor 99.90%
    LOX-IN-5 tosylate (compound 22) 是一种选择性口服活性赖氨酸氧化酶样 2 (LOXL2) 抑制剂，IC50 为 <300 nM。LOX-IN-5 tosylate 具有抗纤维化特性。
  • HY-E70519
    Tyramine oxidase, Microorganism

    酪胺氧化酶，微生物

    Tyramine oxidase, Microorganism (EC 1.4.3.4) 是一种在动物细胞细胞质中发现的铜酶，可催化酚胺底物的氧化。Tyramine oxidase, Microorganism 参与酚胺类化合物的代谢和清除，在维持体内稳态中起重要作用。Tyramine oxidase, Microorganism 有望用于高血压、哮喘、抑郁症的研究。
  • HY-W207195
    7-Hydroxy-4-phenylcoumarin

    7-羟基-4-苯基香豆素

    		Inhibitor
    7-Hydroxy-4-phenylcoumarin是一个双 ALDH-2 和 MAO 抑制剂，其 IC50 值分别为1.5 和0.5 µM。
  • HY-Y0882
    Hydroxylamine hydrochloride

    羟胺盐酸盐

    		Inhibitor 99.50%
    Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是有机合成的中间体。
  • HY-101771A
    (2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 99.70%
    (2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是选择性的 LOXL2 抑制剂，IC50 值为126 nM。
  • HY-125854
    Phosphatidylcholines, egg

    磷脂酰胆碱(鸡蛋)

    		Inhibitor 99.79%
    Phosphatidylcholines, egg 是一种可以从鸡蛋中分离提取的磷脂酰胆碱，主要存在于鸡蛋黄中。Phosphatidylcholines, egg 是细胞膜的主要磷脂成分，在为机体提供营养和保护方面发挥着关键作用。Phosphatidylcholines, egg 可抑制氧化应激和神经毒性，具有神经保护的作用。Phosphatidylcholines, egg 能够抑制肠道对胆固醇的淋巴吸收，也可用于肠道脂质吸收方面的研究。
  • HY-100621
    MDL 72527 Inhibitor ≥98.0%
    MDL 72527 是一种有效的多胺氧化酶 (polyamine oxidase (PAO)) 抑制剂。MDL 72527 显示出溶酶体效应。MDL 72527 具有神经保护作用。
  • HY-B1018A
    Phenelzine sulfate

    硫酸苯乙肼; 苯肼,硫酸盐

    		Inhibitor 99.96%
    Phenelzine硫酸盐是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药和抗焦虑药。
  • HY-138625
    LOX-IN-3 Inhibitor 99.97%
    LOX-IN-3 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和血管生成研究。
  • HY-107422
    Lenumlostat 99.52%
    PAT-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM；PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。
  • HY-B1311
    Proadifen hydrochloride

    盐酸普罗地芬; 普罗地芬盐酸盐

    		Inhibitor 99.98%
    Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
  • HY-112726
    PXS-4728A Inhibitor 98.79%
    PXS-4728A (BI-1467335) 是一种有效的口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 抑制气道炎症。PXS-4728A 具有研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的潜力。
  • HY-40294
    Indazole Inhibitor 99.72%
    吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
  • HY-114286A
    PXS-5153A monohydrochloride Inhibitor 99.59%
    PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联，改善纤维化。
  • HY-112623
    Vafidemstat Inhibitor 98.03%
    Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
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